anna_egorova: (help journal)
Друзья, нам очень нужна передача из Нью-йорка в Киев. Один человек в Нью-Йорке, сам больной муковисцидозом, пожертвовал очень дорогое и нужное лекарство Тобрамицин больной девочке в Киеве. Лекарство необходимо везти в холодильной сумке в ручной клади. У мамы девочки есть разрешение на ввоз лекарства в Украину и сопроводительное письмо от благотворительного фонда. Мама девочки встретит вас в аэропорту Киева.

У лекарства ограниченный срок хранения, денег у семьи девочки на это лекарство нет, и лечить смертельно опасную инфекцию приходится пока народными средствами :( Нужно передать его как можно скорее!

Пожалуйста, отзовитесь, и я свяжу вас напрямую с мамой девочки.
anna_egorova: (anna-baby)
Знакомый доктор-рентгенолог в Новосибирске попросила разместить информацию в жж. Тут могут помочь и люди, проживающие в США, и в России... Пожалуйста, обратите внимание на этот пост!
«Я прошу разместить информацию о человеке,которому нужна помощь... Это девушка из нашего города (Новосибирск), Настя Коляко. Ей 21 год, у нее злокачественная тератома 3ст. Болезнь дала о себе знать в прошлом году и стремительно прогрессировала. У нас провели 3 курса химиотерапии, сделали циторедуктивную операцию и, по сути, отправили умирать... РОНЦ и НИИ им.Герцена отказались ее взять.
Я сама знаю девочку, т.к.работаю рентгенологом в той же больнице(онкодиспансер), где она лечилась. Мама нашла клинику в США, которая согласилась принять Настю на лечение с постепенной оплатой. После нового года они вылетели туда...недели две назад Настю удалось прооперировать, несмотря на прогнозы наших врачей.
Убрали всю огромную опухоль, перед этим установив стенты в мочеточники, венозный порт. Сейчас ждут, что будет дальше, на эту пятницу планировался консилиум. Вот что пишет Наталья, мама Насти «Сегодня после очередной капельницы были у врачей, хирург должен был снимать швы, но пока отложили до следующей недели, не совсем хорошо зажил шов. Сказали, что примерно через 2 недели сделают УЗИ и если почки заработают нормально, то уберут стенды с мочеточников, которые устанавливали. В остальном врачи довольны Настиным состоянием, говорят что все идет своим чередом, медленно, но верно.
Консилиум был, но окончательного решения еще нет, так как гистологи еще работают над ее гистологией, хотят более скрупулезно изучить опухоль, когда будет готово не известно, может, недели через две.
Но предварительный результат таков, что это была многокомпонентная тератома, тератому убили химиотерапией у нас в Новосибирске ( химиотерапия была назначена верно ), другой компонент - саркома, которую они вырезали (опухоль была примерно 21 см в диаметре). Сейчас они хотят убедится что это не агрессивная саркома и тогда химия сейчас не нужна. Химия понадобится, если начнет развиваться новая опухоль»
Клиника выставила счет за уже проведенную операцию- 216 190, 75$ = 6 485 722 руб.
Необходимо собрать еще 131349,25$ = 3 940 477 руб. На 02.02.13 собрано 2 925 810 руб.
Если не собрать деньги, лечение Насти станет невозможным.
Благотворительные фонды, которые берут взрослых, отказали. К власть имущим в городе тоже обращались, без толку. Одна фирма только перечислила 500 000р, после того, как глава фирмы увидела баннер с инф. о Насте в городе. Листовки, благотворительные мероприятия- все было. Привлечение друзей-знакомых...Но собрано меньше половины, и это только чтобы оплатить одну лишь операцию.
Я подумала, может быть, Вы согласитесь помочь нам и разместить информацию о Насте? И жители США тоже проникнутся и захотят помочь?! Вдруг?
Вот некоторые ссылки - http://vk.com/doc5306153_154989108?hash=31d6e863f841c78fbf&dl=c6a8468b98caa6bbef - счет из клиники (там указана сумма 161.349 долларов, но второй документ с оставшейся суммой не выложен еще в группе).
http://vk.com/clubhelpnastya - ссылка на группу помощи
http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=hEeeI6v4b5w ссылка на записанный в Новосибирске видеоолик, его показывали по местному тв

Все реквизиты находятся по ссылке здесь
http://maksimova-s.livejournal.com/159097.html

КАК ПОМОЧЬ )
anna_egorova: (help journal)
Друзья, 
В предыдущем посте о "Журнале помощи" можно найти отчет о наших делах.
Повторяю ссылку, на случай если кто-то пропустил.

А теперь мы снова начинаем сбор, и снова девочке с ДЦП на коляску. Как-то так получается, что основные просьбы, которые мы получаем и при этом можем выполнить - это просьбы о помощи больным муковисцидозом и просьбы о реабилитационном оборудовании. На счету "Журнала помощи" денег сейчас совсем мало - мы только что перевели тысячу долларов Владу Брушко, у которого после лечения антибиотиками начались проблемы со слухом, и мальчику теперь нужно серьезное обследование и, возможно, слуховой аппарат.

А теперь снова нужна коляска, в этот раз - активная. 
Вот этой девочке

Мы просим вас о помощи шестилетней Жене Моисеевой из Калининграда. В результате осложнений при родах Жене был поставлен диагноз ДЦП. Женя не может ходить, но благодаря стараниям родителей, врачей и самой Жени, есть положительная динамика. Однако самостоятельной ходьбы еще далеко. Чтобы обрести свободу передвижения, Жене необходима новая активная коляска. Стоимость коляски 7056 польских злотых (примерно 70560 руб). Пожалуйста, помогите Жене!

laquo;В нашей семье растет единственная, самая замечательная, долгожданная и любимая доченька Женечка. Но так сложилась судьба, у любимого ребенка страшное заболевание – детский церебральный паралич. Доченьке уже 6 лет, но до сих пор такие элементарные для всех вещи, как самостоятельная ходьба, для нее остается самой заветной мечтой» - пишет мама Жени Марина.

Все началось с осложненной беременности. Марине несколько раз приходилось ложиться в стационар под наблюдение. На 32 неделе беременность закончилась стремительными преждевременными родами. У маленькой Жени в течении первого часа после рождения началась дыхательная недостаточность, и ее перевели в реанимацию Детской областной больницы. Малышка провела на искусственной вентиляции легких 10 дней.

Эти десять дней мама Марина постоянно носила для дочки сцеженное молоко и каждый день слышала неутешительное «состояние стабильно тяжелое». Но Женя боролась за жизнь и победила! Хотя как оказалось, это была самая важная, но лишь первая победа в череде сражений.

Через месяц Женю выписали домой. Участковый невролог,  наблюдая за малышкой, уверял, что все будет хорошо, что самое страшное позади, но когда ребенок не сел ни в полгода, ни в семь месяцев, ни позже, стало понятно, что что-то не так. И после дополнительных обследований в год Жене был поставлен диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Тогда-то и закончилось беззаботное детство. Жизнь превратились в череду поездок, лечебных курсов, бесконечных таблеток и уколов.

За это время Женя с мамой обошли десятки врачей и клиник, прошли 20 курсов по Методу проф. Скворцова, 3 раза были в клинике в Трускавце в Польше, проходили лечение по методу проф. Козявкина, прошли 2 курса в Адели центре в Словакии, 5 курсов в клинике «Олинек» Польша, а также бесконечные массажи, таблетки и занятия лечебной физкультурой дома.

Все перечисленное не прошло даром, у Жени наблюдается мощная положительная динамика в физическом, моторном и речевом развитии. Женя уже умеет сидеть, ползать на четвереньках, вставать у опоры, двигаться у опоры боковыми шагами, стоять на коленках и потихоньку ходить на них. Некоторое время может стоять самостоятельно – около 30-40 секунд, а также ходит при поддержке за одну руку. Речь у Жени развита хорошо, и интеллект, по мнению лечащих врачей, соответствует возрасту. Женя ходит в нулевой класс самой обычной общеобразовательной школы.

Хотя когда-то врачи говорили, что это невозможно.

Пройдено на пути к заветному здоровью уже очень много, но так же много еще предстоит пройти. Останавливаться нельзя ни на минуту, ребенку постоянно требуется курсовое лечение. Очень больших результатов в лечении Жене удалось добиться после прохождения реабилитации в Польском центре «Олинек». По мнению польских терапевтов, Женю уже можно потихоньку переводить из «крабиков» (четырехопорные палочки), на простые палочки, а это уже совсем другой этап развития.

Однако до самостоятельной ходьбы Жене еще далеко, а передвигаться очень хочется, не говоря уже о том, что это жизненно необходимо. Поэтому Жене нужна активная коляска. Активная – значит Женя будет передвигаться в ней самостоятельно.

Такую коляску поблизости с Калининградом можно приобрести в Полше. В официальном представителстве фирмы Отто Бок.  Коляску Жене заказали, когда она находилась на лечении в Польском реабилитационном центре. Фирма взялась изготовить коляску без предоплаты, но без 100% оплаты получить ее невозможно

В России коляски такого типа стоят от 120000-130000 рублей. При этом в Польше по индивидуальным замерам, с учетом всех особенностей ребенка она обходится в 7050 польских злотых (примерно 70560 руб), или примерно 2400 тысячи долларов с доставкой.

Коляска уже готова, она ждет Женю! Но позволить такую дорогостоящую коляску семья не может. Мама Марина не может устроиться на работу, потому как уход за Женей отнимает очень много времени. На зарплату папы удается проводит медикаментозное лечение. Курсы реабилитации удается оплачивать только благодаря помощи добрых и отзывчивых людей.

Пишет мама Жени: «Обращаюсь к Вам в надежде на помощь. Заболевание поддается лечению, динамика стабильно положительная, теперь уже все врачи говорят о том, что ребенок очень перспективный и у нее есть шанс быть такой же как ВСЕ. А это значит – закончить школу, поступить в институт, кружить головы мальчишкам и ходить на танцы! Женечка, помимо всего прочего, большая умница, она не по возрасту рассудительная и мудрая. Любит читать, рисовать, хотя с рисованием пока не все гладко, но мы учимся, Женечка занимается плаваньем, и даже уже заработала медаль на соревнованиях, первое место среди девочек. Очень любит кататься на велосипеде, смотреть мультики. Она такой же ребенок, как и все, только каждый этап развития нам дается гораздо тяжелее. А еще она просто красавица!!! Нам очень нужна помощь, ребенок может быть здоровым и это не дает мне права опускать руки. Пожалуйста, помогите нам!
С уважением мама Женечки, Тарасова Марина»

Чтобы помочь Жене, можно перевести деньги напрямую на счет мамы Марины Тарасовой. Пожалуйста, напишите нам и мы сообщим номер счета.

Жителям США можно перевест пожертвование через «Журнал помощи» о пейпалу, чеком или кредитной картой.
Текст про Женю на английском есть у нас на сайте, вдруг у вас есть англоговорящие друзья, которые захотят помочь!


Огромное спасибо!

anna_egorova: (anna-baby)
[livejournal.com profile] zelenka_ferret оделилась потрясающей историей. Очень-очень.

Никогда не забуду Пасху 1964 года. Мне тогда было 14 лет, младшей сестре Оси - 12, а старшей, Дарлин - 16. Мы жили с мамой, и все четверо неплохо научились довольствоваться малым. Отец умер пять лет назад, оставив мать с семью детьми и совершенно без средств к существованию. К 1964 году старшие сестры вышли замуж, а братья уехали из дома.

За месяц до Пасхи наш пастор объявил, что церковь собирает особое пасхальное пожертвование для одной бедной семьи. Он попросил всех откладывать деньги на пожертвование и проявить щедрость.

Дома мы обсудили, что такого можем сделать, чтобы помочь этой семье. Решили, что этот месяц проживем на одной картошке: сэкономим двадцать долларов на питании - и пожертвуем. Можно еще
сэкономить на электроэнергии, если как можно меньше зажигать свет и не слушать радио.

Старшая сестра набрала работы по уборке домов и дворов, а мы, младшие, нянчились с соседскими детьми - тоже подрабатывали. На пятнадцать центов можно было купить веревку, сплести из нее три прихватки и продать по доллару за штуку. На таких прихватках мы заработали двадцать долларов.

Это был самый замечательный месяц в нашей жизни. Каждый день мы пересчитывали, сколько скопили. Вечерами сидели в потемках и дружно представляли, как обрадуется эта бедная семья деньгам, собранным церковью. У нас в церкви было человек 80, и мы решили, что, сколько бы мы ни собрали, общая сумма точно будет раз в двадцать больше. Тем более, каждое воскресенье пастор напоминал всем о пасхальном пожертвовании.

За день до Пасхи мы с Оси пошли в магазин и обменяли всю нашу мелочь на три новенькие двадцатидолларовые купюры и одну десятидолларовую. Мы неслись домой во весь дух, чтобы скорее показать их маме и Дарлин. У нас никогда раньше не было столько денег.

От возбуждения мы едва уснули. Что с того, что на Пасху у нас не будет новой одежды? Зато у нас есть целых семьдесят долларов на пожертвование! Мы не могли дождаться, когда пойдем в церковь.

Воскресным утром дождь лил как из ведра. Зонтика у нас не было, а до церкви надо было идти пару километров, ну и что с того, что мы промокнем до нитки? У Дарлин в туфлях дырки были закрыты картонными стельками. Картон весь размок, и она промочила ноги. Но мы сидели в церкви очень довольные. 

Я услышала, как подростки перешептываются про нас, что, мол, девчонки Смитов опять в своих старых платьях. Я посмотрела на них, одетых с иголочки, и ощутила себя такой богатой! Когда собирали пожертвование, мы сидели на втором ряду. Мама положила десятидолларовую купюру, а каждая из нас, девочек, по двадцать долларов. Всю дорогу домой из церкви мы пели.

За обедом мама преподнесла нам сюрприз. Оказывается, она заранее купила дюжину яиц, и мы сварили пасхальные яйца к жареной картошке! А потом к нашему дому подъехал пастор. Мама открыла дверь, минутку поговорила с ним и вернулась с конвертом в руке. Мы спросили, что там, но мама не сказала ни слова. Она открыла конверт - и из него высыпалась куча денег. Три новенькие двадцатидолларовые купюры, одна десятидолларовая и семнадцать - по доллару. Мама спрятала деньги обратно в конверт.

Мы сидели молча, уставившись в пол. Еще минуту назад мы чувствовали себя миллионерами, а теперь - нищим отребьем. Мы, дети, жили так счастливо, что нам было жалко всех, у кого не было таких, как у нас, мамы с папой, и дома, полного братьев, сестер и других детей, которые постоянно толклись у нас в гостях. А как весело было делить между собой столовые приборы, которых на всех не хватало, и каждый вечер загадывать, что тебе попадется сегодня: ложка или вилка! Ножей было всего два, и мы передавали их друг другу по мере необходимости. Я знала, что у других есть много всего такого, чего у нас нет, но мне и в голову не приходило, что мы бедные.

В тот пасхальный день я узнала, кто мы такие. Пастор принес нам деньги для бедной семьи, значит мы, должно быть, бедные. Быть бедной мне не нравилось. Я посмотрела на своё платье и поношенные туфли, и мне стало так стыдно, что сразу расхотелось ходить в церковь. Там же, наверное, все уже в курсе, что мы бедные!

Я училась в девятом классе и была лучшей из ста учеников. Я подумала: интересно, а ребята в школе знают, что мы бедные? Пожалуй, можно бросить школу: восемь обязательных классов у меня уже есть... Мы долго сидели в тишине.

Всю следующую неделю мы, девочки, ходили в школу, возвращались домой и друг с другом особенно не разговаривали. Наконец, в субботу мама спросила, что бы мы хотели сделать с деньгами. А что делают с деньгами бедняки? Откуда мы знаем. Мы же раньше не подозревали о своей бедности.

Идти в церковь в воскресенье совсем не хотелось, но мама сказала, что надо. Хотя день был солнечный, по дороге мы молчали. Мама начала было петь, но песню никто не подхватил, и она остановилась после первого куплета. 

В церкви проповедовал миссионер. Он рассказывал, как в Африке верующие сами лепят кирпичи, обжигают на солнце и строят из них здание для своей церкви. Но на крышу нужны деньги. Сто долларов достаточно, чтобы покрыть крышей одну церковь. Пастор спросил: «Не могли бы мы все пожертвовать, чтобы помочь этим бедным людям?»

Мы переглянулись и улыбнулись - первый раз за эту неделю. Мама открыла сумочку и достала конверт. Она передала его Дарлин, Дарлин - мне, а я - Оси, и та положила его в пожертвования.

Когда деньги подсчитали, пастор объявил, что собрали немного больше ста долларов. Миссионер очень обрадовался. Он даже не ожидал такого пожертвования от нашей маленькой церкви. Он сказал: "Наверное, среди вас есть богатые люди!"

И вдруг нас осенило! Из этих чуть больше ста 87 долларов положили мы. Так мы и есть та самая богатая семья из нашей церкви! Так ведь сказал миссионер?
С этого дня мы никогда больше не были бедными!
(Автор неизвестен)
anna_egorova: (help journal)
Дорогие друзья, 
Я хочу поблагодарить всех, кто помогает подопечным "Журнала помощи". Во-первых, нам удалось собрать достаточно денег, чтобы купить пять пульсоксиметров Nonin Onyx Vantage 9590 - это пульсоксиметры для детей старше пяти лет и взрослых. На общую сумму 900 долларов!
Также еще два человека купили такой пульсоксиметр самостоятельно, а еще один купил дорогой Nonin 8500 для детей до пяти лет! Это очень здорово! Спасибо вам! Пульсоксиметры полетят в Москву 6 февраля.
Тем, кто жертвовал на пульсоксиметры, я отчитаюсь отдельно по электронной почте и пришлю чеки на покупку.

Во-вторых, огромное спасибо тем, кто помогал нам собирать деньги на коляску для Некрасовой Наташи. Коляска заказана и находится в процессе производства, будет готова к середине февраля-марту. Я обязательно напишу, когда Наташа получит коляску! И фотографии пришлю.

И, наконец, спасибо тем, кто вызвался в спонсоры на покупку скандишейка. Спасибо Полине и Марии, взявшихся регулярно покупать скандишейк, витамины для наших двух подопечных семей из Геленджика и Казахстана! Это очень важно, потому что этим детям постоянно нужно дополнительное питание и специализированные витамины, часто они только на них набирают вес, а наши поставки в передачами очень нерегулярны, прямо скажем – редки.

И повторю просьбу про спонсорство: мне постоянно пишут родители детей с муковисцидозом из Украины и России. И просят купить пульсоксиметры, скандишейк и витамины, т.к. пульсоксиметры там стоят гораздо дороже, а специализированного питания и витаминов в Украине так и вовсе нет.
Наш "Журнал помощи" покупать всем не может – не хватает средств и человекоресурсов, чтобы отправлять посылки или искать передачи.

По-прежнему нужно найти спонсора для вот этих ребят
http://helpjournal.org/ru/ruNode/VBrushkoRU/VBrushkoRU.html
http://helpjournal.org/node/ASlobodyanyuk/ASlobodyanyuk.html
http://helpjournal.org/node/ZhReshetnikov/ZhReshetnikov.html
http://helpjournal.org/node/SSukhodubov/SSukhodubov.html

Помимо них, есть еще несколько девочек и девушек, которые официально не являются нашими подопечными, но им тоже нужен спонсор.

Может, найдутся желающие в США покупать необходимое и высылать по назначению? Если бы кто-то мог взять постоянного подопечного, быть на связи и высылать вышеуказанное по необходимости (кроме пульсоксиметра, это разовая покупка), было бы классно. Но даже разовая помощь очень нужна.

Стоимость на одного ребенка получается примерно 150-170 долларов в месяц: пачка скандишейка 75 долларов+пачка витаминов 30 долларов+посылка. А уж если передачу получится найти, то еще дешевле. Но находить передачи в маленькие городки нашей великой и необъятной родины - это та еще задача.

Если вы готовы помочь - пишите мне 
anna.egorova@gmail.com
info@helpjournal.org
Огромное спасибо всем, кто помогает!
anna_egorova: (help journal)
Друзья, на мою просьбу о покупке пульсоксиметров, к сожалению, никто не откликнулся :( Понятно, очень дорогая цена. Но оказывается, такой дорогой пульсоксиметр нужен только для детей до пяти лет из-за специализированного размера датчика.

Модель Nonin 8500 нужна детям до 5 лет из-за размера датчика.
http://www.turnermedical.com/NONIN_8500_HAND_HELD_PULSE_OXIMETER_p/nonin_8500_special.htm
К пульсоксиметрам нужны детские датчики SM или SS, там можно выбрать по ссылке, то есть это для младенцев и детей до пяти лет.

Пациентам старше ( от 5 до 90 лет ) вполне подходит эта модель -
http://www.turnermedical.com/Nonin_Onyx_Vantage_9590_Finger_Pulse_Oximeter_p/nonin_9590_vantage.htm
180 долларов

А вообще самый используемый пульсоксиметр, которым врачи очень довольны - вот этот.
http://www.ebay.com/itm/Nonin-Onyx-Pulse-Oximeter-Warranty-/380558102345?pt=LH_DefaultDomain_0&hash=item589b07cf49
Всего 85 долларов

http://www.ebay.com/itm/New-Nonin-Onyx-9500-Fingertip-Lanyard-All-In-One-/230914316949?pt=LH_DefaultDomain_0&hash=item35c390da95
150 долларов.

Может, кто-то сможет купить модель подешевле? Или скинемся по десятке хотя бы на один? Пожалуйста, отзовитесь!
http://anna.egorova@gmail.com 
anna_egorova: (anna-baby)
Тем временем я продолжаю упорно отзваниваться во все компании, которые присылают нам рекламу, и требовать прекратить ее присылать. Только так и можно избавиться от бумажного спама, валящегося в почтовый ящик обычного ни в чем не виноватого омереканчега.

В принципе, работает, рекламы, всяких каталогов и журналов стало значительно меньше. Но видимо, избавиться от мусора совсем нельзя. Появляются новые каталоги. Я продолжаю упрямо звонить и отписываться. Примерно раз в месяц беру пачку присланного по почте спама и всем отзваниваюсь. Это занимает примерно час, пока Юля спит. И ставлю метки, чтобы проверить, точто ли отписали. Если вдруг нет - звоню снова и скандалю.

Надеюсь, я хоть одно несчастное дерево таким образом сэкономлю.
Но вообще, закон должен быть строже на эту тему. Это какое-то безобразие.
anna_egorova: (help journal)
Друзья, помогите нам, пожалуйста, с пульсоксиметрами.
Наш давний волонтер летит из Штатов в Москву 6 февраля и готова отвезти пульсоксиметры для детей с муковисцидозом.
Пульсоксиметры сейчас очень нужны. Вот такие
www.nonin.com/PulseOximetry/Handheld/Model8500

Купить их можно здесь
http://www.turnermedical.com/NONIN_8500_HAND_HELD_PULSE_OXIMETER_p/nonin_8500_special.htm

К пульсоксиметрам нужны детские датчики SM или SS, там можно выбрать по ссылке.

Дорого, конечно. Я сейчас пытаюсь узнать, можно ли нам получить какую-то скидку, если мы сделаем сразу несколько заказов.
Такие пульсоксиметры в России стоят гораздо дороже, почти в два раза. Пульсоксиметр - это такой маленький приборчик, который измеряет сатурацию кислородом капиллярной крови. То есть это такой показатель, насколько хорошо кровь снабжается кислородом. У большинства больных муковисцидозом основная проблема - это больные легкие и хронический недостаток кислорода (гипоксия), поэтому измерения сатурации для них очень важны. Многие живут на кислороде дома, и пульсоксиметры им нужны для контроля эффективности терапии. Также пульсоксиметры постоянно нужны в отделениях, где лечатся дети с МВ, а еще детям, которые живут дома и регулярно должны измерять сатурацию кислорода.


Про ребят с муковисцидозом можно почитать у нас на сайте
http://helpjournal.org/ru/ruCF.html

Может, кто-то мог бы заказать хотя бы один пульсоксиметр на адрес нашего волонтера? У меня в данный момент денег нет, а фондом мы собираем деньги на новую подопечную, тоже свободных денег совсем нет. 

Заранее спасибо всем откликнувшимся! Пишите мне, я дам адрес девочки-волонтера.
anna.egorova@gmail.com 
anna_egorova: (help journal)
Друзья, в воскресенье 16 декабря мы с Владом и Юлей будем на очередной ярмарке издательства "Розовый жираф".
Ярмарка состоится по адресу 155 Bank Street, New York
В продаже - замечательные книги издательства на русском языке!
15% собранных средств пойдут на помощь подопечным "Журнала помощи"



Про книги издательства "Розовый жираф" можно почитать здесь
http://pgbooks.ru/books/
Информация про ярмарку на фейсбуке
http://www.facebook.com/events/218566134944865/ 

Если вы живете или у вас есть друзья в Нью-йорке и окрестностях, кому нужны хорошие детские книги (а книги действительно прекрасные!) и хочется одновременно перед Новым годом помочь больным детям, пожалуйста, приходите и пригласите друзей!

Надеюсь на встречу на ярмарке! Давайте знакомиться :)
anna_egorova: (help journal)
Друзья, два месяца назад я писала про Наташу Некрасову. "Журнал помощи" собирает Наташе деньги на коляску. К сожалению, мы пока набрали только половину суммы. Так что подарок на день рождения пока не удается :(
Мы очень просим всех помочь хотя бы понемногу, т.к. старая коляска Наташи совсем развалилась!

О Наташе подробно написано здесь
http://helpjournal.org/ru/ruNode/NNekrasovaRU/NNekrasovaRU.html

Помочь Наташе можно, переведя деньги на счет "Журнала помощи" (американские жертвователи могут списать пожертвованную сумму с налогооблагаемой).
КАК ПОМОЧЬ, НАПИСАНО ЗДЕСЬ 
http://helpjournal.org/ru/ruHowtoHelp.html


Желающие также могут перевести деньги напрямую Наташиной маме. Я сообщу координаты мамы для связи и все реквизиты желающим.

Заодно хочу поблагодарить всех, кто постоянно помогает нашим подопечным. Благодаря вам с начала осени "Журналу помощи" удалось оплатить курс лечения в Москве для Олега и Дениса Тамбовцевых из Казахстана (они уже съездили на лечение), ежегодный курс лечения для Влада Брушко из Украины (он едет в Москву в понедельник), а также купить жизненно важный препарат Меронем для нашего взрослого подопечного Андрея Слободянюка

Мы, к сожалению, часто не успеваем вовремя выкладывать новости на сайт, т.к. почти все волонтеры фонда с мелкими детьми, работают и слегка зашиваются :( Простите нас, пожалуйста!
Поэтому я очень прошу - пишите мне, если вы хотите убедиться, что ваше пожертвование прошло, или поинтересоваться состоянием кого-либо из наших подопечных, или с любыми другими вопросами! Я обязательно отвечу и, думаю, меня это подтолкнет к тому, чтобы быстрее написать обновление для сайта :)

Спасибо вам всем огромное!

anna_egorova: (Default)
А вот кто из моих друзей в жж консультирует по грудному вскармливанию? Нужна помощь. Моя бывшая соседка родила ребенка 2 недели назад, и никак не получается наладить кормление. Я стараюсь помочь ей своими знаниями, но по-моему, ей нужна помощь профессионала. У меня все-таки несколько другая специализация :)

Случай сложный, т.к. во-первых, девушка из Индии. То есть свои культурные особенности. Мяса не ест. Во-вторых, там, судя по всему, послеродовая депрессия, непонятно пока, какой степени тяжести.

Живет в США. Консультировать надо по-английски.

Собственно, я уже отзвонилась десятку местных консультантов, но никто из них (что поражает воображение) не готов приехать и пообщаться лично. По-моему, это бред, потому что ей очевидно нужна очная консультация. На мой взгляд, никакой ты не консультант, если не готов выехать к клиенту на дом.
Я продолжаю искать, но пока по крайней мере по интернету или по скайпу бы с ней пообщаться надо.

Если кто-то отзовется помочь, было бы здорово. Девушка очень сильно переживает.
anna_egorova: (я и мой воображаемый кот)
Дорогие друзья, проживающие в Нью-йорке и окрестностях,
В эту субботу 20 октября в Нью-Йорке по адресу Westbeth Community Room, 155 Bank Street, West Village (12 noon - 4 p.m.), пройдет благотворительная осенняя ярмарка в поддержку подопечных фонда "Журнал помощи".

Волонтеры фонда приглашают вас принять участие в конкурсе на лучший яблочный пирог и выиграть приз, в преддверии наступающих праздников выбрать подарок для друзей и родных, купить прекрасные книги детского издательства "Розовый Жираф", послушать выступление джазовой певицы Ланы Соколов и просто пообщаться.

А дети - дети будут рисовать ОСЕНЬ! Будет весело - приходите всей семьей! И пожалуйста, расскажите вашим знакомым в Нью-йорке!
Информация о ярмарке на Фейсбуке
https://www.facebook.com/events/480735585293431/
И у нас на сайте
http://helpjournal.org/index.html

Все собранные пожертвования пойдут в помощь подопечным фонда "Журнал помощи". Мы только что помогли Олегу Тамбовцеву и Андрею Слободянюку, и денег на счету фонда совсем нет. В данный момент нужна помощь Владу Брушко на курс лечения в Москве и Наташе Некрасовой на новую инвалидную коляску.
Мы вас очень ждем!
anna_egorova: (help journal)
Друзья, благодаря Вашей помощи Олег и Денис с мамой Татьяной добрались до Москвы и уже проходят лечение! Благодаря Марии и Евгении набралось еще 15 тысяч рублей из недостающих средств на госпитализацию. Но денег пока по-прежнему не хватает, нужно еще минимум 15 тысяч рублей на госпитализацию + на лекарства.

Для тех, кто хочет помочь - Тамбовцевы будут в Москве еще минимум неделю в НЦЗД РАМН на ул. Ломоносовский проспект 2-62. Телефон мамы Татьяны в Москве 985 435 4430. Можно звонить ей напрямую, чтобы передать деньги. 
Большое спасибо всем, кто помогает!

 
И еще. Как я уже писала, Олег делает потрясающие иконы из бисера. Они привезли несколько икон в Москву и готовы их продать желающим, или скорее - подарить за пожертвование на лечение.
Вы можете купить икону у Олега и таким образом дать ему возможность заработать на лечение!



anna_egorova: (help journal)
Друзья, мы перечислили для Олега Тамбовцева 2250 долларов, чтобы они могли поехать в Москву и начать лечение. Это не все деньги, что им нужны, но у нас пока больше нет :(

На двоих детей и маму потребовалось почти 1000 долларов только на поезд. Остается 1250 долларов на лечение, нужно еще приметро 1400, а желательно даже больше, потому что наверняка понадобятся дополнительные лекарства. Пожалуйста, кто еще готов помочь Тамбовцевым в Москве - напишите мне anna.egorova@gmail.com

Тамбовцевы уже взяли билет на 6 октября из Казахстана. Они будут в Москве 8 октября числа в 10-30 утра и сразу поедут в больницув НЦЗД РАМН по ул. Ломоносовский проспект 2-62. Телефон Татьяны в Москве 985 435 4430. Можно звонить ей напрямую 8 ноября, чтобы передать деньги. 
Большое спасибо всем, кто помогает!
anna_egorova: (help journal)
Друзья, мы уже год помогаем Олегу и Денису Тамбовцевым из Казахстана. К ноябрю мы пытались собрать 80 тысяч рублей для госпитализации в Москве, т.к. у обоих мальчиков ухудшилось состояние, и необходимо лечение в стационаре. Но Олегу неожиданно стало хуже, и в Москву теперь нужно попасть как можно скорее.
Вот что пишет мама Татьяна.

"Здравствуйте,Анна! Мне очень не удобно Вас беспокоить, но дело в том, что у нас вот такие обстоятельства, Олежке стало хуже,тяжело дышит, тоны сердца приглушены. Написали сегодня в Москву, Симонова ответила, что нам надо как можно скорее госпитализироваться. Сможете ли Вы нам помочь с оплатой  госпитализации,на данный момент мы в замешательстве даже и не знаем как нам быть".

Денег у самих Тамбовцевых сейчас нет, им постоянно приходится покупать лекарства, не оплачиваемые государством. 
Про Олега и Дениса можно почитать у нас на сайте
http://helpjournal.org/ru/ruNode/TambovcevRU/TambovcevRU.html 
Посмотрите обязательно эту страничку, там опубликованы потрясающие работы, которые Олег делает из бисера, это необыкновенная красота!



Пожалуйста, помогите Олегу и Денису!
Деньги можно перечислить через "Журнал помощи"
http://helpjournal.org/ru/ruHowtoHelp.html

Фонд «Журнал помощи» совсем небольшой, и все его сотрудники - волонтеры и работают безвозмездно. Минимальные административные расходы (кроме оплаты за банковские переводы) мы покрываем из личных средств. Поэтому все пожертвованные деньги идут ТОЛЬКО на помощь нашим пациентам. «Журнал Помощи» зарегистрирован в США как некоммерческая организация, подпадающая под действие статьи 501(c) налогового законодательства. Для граждан США пожертвования не облагаются налогами.

Также можно помочь напрямую маме Олега и Дениса, т.к. помимо госпитализации, им еще нужны билеты на поезд на троих и наверняка придется покупать дополнительные лекарства. Пожертвования можно перевести Вестерн Юнионом в Казахстан, город Актобе. Я сообщу координаты желающим помочь. Пишите мне anna.egorova@gmail.com, если вы хотите перевести деньги напрямую маме. Можно и на банковский счет мамы перевести, но как нам сказали, перевод может занять до трех недель.

Если кто-то хотел бы передать деньги лично маме в Москве, это тоже можно будет сделать, как только мы их туда отправим. Я тогда напишу отдельно.
Спасибо заранее всем, кто отзовется!
anna_egorova: (help journal)
Друзья, пару дней назад я писала про Наташу из Новокузнецка, которой нужна коляска. Хочу добавить, что если вы живете в США, вы можете пожертвовать на счет "Журнала помощи", можно также рассказать вашим англоговорящим друзьям - вот тут есть текст про Наташу на английском!
http://helpjournal.org/node/NNekrasova/NNekrasova.html

Жители России тоже могут помочь! Можно перевести деньги напрямую Наташиной маме. Вот ее координаты
Только большая просьба - напишите нам (можно мне на anna.egorova@gmail.com), если вы будете что-то переводить для Наташи, чтобы мы знали, сколько у нее уже есть и сколько нужно дособрать.

Адрес: 654059, город Новокузнецк Кемеровской области,
             улица Клименко дом 30 квартира 50.
Телефоны: 8 (3843) 54-95-46 - домашний
                    8-960-915-26-51 - сотовый
Банковские реквизиты:
Банк получателя:   СИБИРСКИЙ БАНК СБЕРБАНКА РОССИИ
БИК:   045004641
Кор. счет:   30101810500000000641
ИНН:   7707083893
КПП:   422002001
Получатель:   Некрасова Ольга Анатольевна
Номер счета карты:   40817810626170943093 (этот номер из договора)
Номер карты: 63900226 9000848600 (этот номер записан на пластиковой карте)

ОГРОМНОЕ СПАСИБО всем жертвователям, которые помогают Наташе.

anna_egorova: (help journal)
Друзья, у "Журнала помощи" новая подопечная - девочка Наташа. У Наташи ДЦП, и ей нужна специальная коляска для передвижения. У старой коляски уже отваливаются колеса :( Пожалуйста, почитайте про Наташу и ее маму, они удивительные. Мы очень просим им помочь!


Возможность передвигаться в подарок на день рождения

22 сентября Наташе Некрасовой исполнится 12 лет. В подарок на день рождения девочка просит инвалидную коляску. Стоимость коляски - 75 600 рублей.

«Я смелая девочка, я ничего не боюсь, даже уколов», - говорит Наташа Некрасова. Наташе всего 11 лет, но за это время у нее в жизни произошло столько, что многим взрослым и представить страшно.

«Мой папа умер. Я живу с мамой в городе Новокузнецке Кемеровской области. Город наш большой и красивый. Это шахтерский городок». 12 лет назад Наташина мама с большим животом подолгу гуляла, как и положено всем беременным, думала о хорошем и ждала рождения дочки. 22 сентября  Наташа появилась на свет. С пуповиной, трижды обмотанной вокруг шеи. Наташа задыхалась, ловила ртом воздух, но не могла вздохнуть. Ее, новорожденную, перевели в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких.

Девочка выкарабкалась. Ее сняли с аппарата искусственной вентиляции и выписали из реанимации. Но в медицинский документах появился диагноз ДЦП (детский церебральный паралич). Жизнь человека с ДЦП – это ежедневная попытка бежать вверх по эскалатору, который едет вниз. Если остановиться, состояние стремительно ухудшается. Жизнь с ДЦП - это огромный труд. Каждый день массажи, каждый день лечебная физкультура. Постоянные хождения по больницам и поликлиникам, таблетки, обкалывания, обследования. Ты чувствуешь себя обычным человеком, мама везет тебя в инвалидном кресле по улице, а люди вокруг оборачиваются, смотрят во все глаза, обсуждают.

Наташа и ее мама трудятся не покладая рук, и благодаря этому Наташа в неплохом состоянии. Она сама ест, разговаривает, сидит. Даже может недолго стоять, держась за опору. Девочка перешла в 5 класс. Занимается дистанционно, на дому, а на некоторые уроки приезжает в сопровождении мамы в школу. Учится на четверки и пятерки, особенно любит английский язык. Дома она играет на компьютере, делает поделки, рисует – словом, как обычный ребенок.

Только мечты у Наташи необычные. В подарок на день рождения она хочет коляску для передвижения. Девочка чувствует, что вырастает из своей старой коляски. Видит, что мама круглые сутки находится с ней и не может работать. Папа умер, дедушек и бабушек нет. Денег на новое инвалидное кресло взять негде. Наташа знает, что без кресла она не сможет ездить в школу. Не сможет гулять. Для нее коляска – как для нас с вами ноги. Только ноги нам даются бесплатно. А Наташины ноги стоят 75 600 рублей.

«Главная моя мечта – я хочу ходить сама, как и все мои друзья. Ведь это так здорово, встать и пойти», - говорит Наташа. Мы не можем исполнить главную Наташину мечту. Но ведь мы можем подарить Наташе на день рождения возможность передвигаться? Наташин день рождения уже завтра!
Вот такая коляска необходима Наташе

http://www.reha.patron.eu/en/katalog/junior-program-rehab-buggies/item-crx30pyyy

Помочь можно здесь:
http://helpjournal.org/ru/ruHowtoHelp.html

anna_egorova: (help journal)
У меня есть передача в Москву в октябре, но в данный момент нет денег, чтобы заказать что-то. А очень хочется передать питание и витамины для Андрея Слободянюка, вот он.
http://helpjournal.org/ru/ruNode/ASlobodyanyukRU/ASlobodyanyukRU.html

Может, кто-то мог бы заказать на адрес передающего необходимое для Андрея? Мы будем очень благодарны!
anna_egorova: (help journal)
Я недавно писала, просила о помощи с обеспечением дополнительным питанием и витаминами детей с муковисцидозом.
Повторяю свою просьбу о помощи - пока у меня взяли "под опеку" только одну девочку, а у меня таких девочек и мальчиков еще несколько :(
Пожалуйста, отзовитесь!

Мне постоянно пишут родители детей с муковисцидозом из Украины и России. И просят купить пульсоксиметры, скандишейк и витамины, т.к. пульсоксиметры там стоят гораздо дороже, а специализированного питания и витаминов в Украине так и вовсе нет.
Наш "Журнал помощи" покупать всем не может, т.к. для этого каждого просящего надо оформлять как подопечного, а у нас для этого нет ни человекоресурсов, ни средств. Поэтому я просто эти витамины-скандишейки-пульсоксиметры часто покупаю сама.

Но у меня тоже денег не хватает на всех. К тому же мне довольно тяжело это все потом тащить на почту с Юлей в нагрузку. Вот, например, сейчас очень нужно взять под опеку вот этого мальчика. 
http://helpjournal.org/ru/ruNode/VBrushkoRU/VBrushkoRU.html

Ему нужны витамины, скандишейк и пульсоксиметр.
Может, найдутся желающие в США купить необходимое и выслать по назначению? Если бы кто-то мог взять постоянного подопечного (у меня сейчас четверо), быть на связи и высылать вышеуказанное по необходимости (кроме пульсоксиметра, это разовая покупка), было бы классно. Но даже разовая помощь очень нужна. 


Стоимость на одного ребенка получается примерно 150-170 долларов в месяц: пачка скандишейка 75 долларов+пачка витаминов 30 долларов+посылка. А уж если передачу получится найти, то еще дешевле. Но находить передачи в маленькие городки нашей великой и необъятной родины - это та еще задача.

Вот, прошу о помощи, а то я не справляюсь.
anna_egorova: (Default)
Я сейчас учусь в университете Иллинойса :) Прохожу курс под названием "Устойчивое развитие"
https://www.coursera.org/course/sustain


Учусь - это, конечно, сильно сказано...  с опозданием на неделю кое-как смотрю лекции и понемногу читаю книгу. Оценки, конечно, не получу, потому что для оценки надо еще в дискуссиях участвовать, а на это у меня нет сил.
Но курс замечательный для тех, кто интересуется глобальными вопросами дальнейшего развития человечества :)
Кто знает английский - очень рекомендую, заставляет о многом задуматься.

Понимать речь необязательно, достаточно уметь читать, в видео-лекциях есть суб-титры. 

Profile

anna_egorova: (Default)
anna_egorova

March 2020

S M T W T F S
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031    

Syndicate

RSS Atom

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Jul. 22nd, 2025 03:31 am
Powered by Dreamwidth Studios