anna_egorova: (help journal)
В продолжение темы кресла для ванной для нашей Саши Сташенко

Друзья, пообщавшись с разными волонтерами, другимим мамами детей с нарушениями развития и полазив по интернету, мы нашли более дешевый вариант кресла для купания. Цена приемлемая (около 500 долларов), и кресло доставят маме прямо домой.
Кресло как раз подходит для Саши, поскольку она не может самостоятельно сидеть.
http://www.invatechsalon.ru/catalog/?sect_id=be0a094e&item_id=b7f60a04&page=0


Разные варианты с кругом для головы Саше не подходят в связи с нарушениями развития.
А доставка из-за границы слишком муторная, передачи для такого большого девайса найти нелегко, а почтой посылать трудоемко и дорого.


Давайте облегчим Сашиной маме купание ребенка и сделаем этот процесс более приятным как для Саши, так и для ее мамы.
Если вы хотите помочь Сашиной маме с покупкой кресла, вы можете перевести деньги в США на счет "Журнала помощи"

http://helpjournal.org/


Я узнаю еще, как маме можно помочь напрямую.
Заранее большое спасибо!

На сайте пока новость про Сашу не выложена, т.к. у нас новый волонтер пока разбирается с тем, как обновлять сайт. Надеюсь, в ближайшее время мы все сможем обновить! У нас много новостей о наших подопечных!
anna_egorova: (help journal)
Уважаемые все, кто разбирается в реабилитационном и ортопедическом оборудовании для детей с тяжелыми нарушениями физического развития.

Мама одного нашего подопечного ребенка просит совета. Она пытается найти такое приспособление для ванны, чтобы можно было ребенка полностью опускать в воду. Девочке Саше сейчас восемь лет, после перенесенного в два года менингита у нее развились осложнения, которые можно перечислять долго, но суть одна - в восемь лет ребенок не может держать голову самостоятельно.

Пару лет назад вы нам помогли купить Саше специальную коляску. Коляска используется по-прежнему, и мама за нее очень благодарит.
http://helpjournal.org/ru/ruNode/AStashenkoRU/AStashenkoRU.html

Поскольку Саша растет и прибавляет в весе, купать ее становится сложнее. Вот что пишет мама
"Проблема у нас ещё серьёзная появляется, когда нам нужно купать Сашу. Мы сами сшили чехол на три подушечки надувные. Подушечки вставляем в зтот чехол и Сашка как на надувном матрасе. Но, плохо в том что она постоянно не в воде приходится утапливать матрасики в воду что бы ребёнок находился в воде. А без матрасов я сама не могу, слишком тяжело всё это время стоять наклонясь и одна рука постоянно занята поддержкой головы. Ну вот и придумали такой матрасик. Хоть руки немножко освободились да и разогнуться можно"

Чтобы немного облегчить процесс купания, мама Саши стала искать специальное кресло для ванной, и нашла пока вот такое, но уж очень дорогое.
http://med-serdce.ru/catalog/kreslo-stul-dlya-detei-manati-manatee.html

Может, кто-то может порекомендовать приспособление подешевле (и желательно чтобы купить можно было в России, а то мы уже замучились передаватьь такие вещи через границу).
Заранее спасибо!


А вот фотография матрасика, который Сашина мама сшила сама. Как только люди не выкручиваются
anna_egorova: (help journal)
Друзья, пришла осень, а с ней и наши призывы о помощи. В самом скором времени нам нужно отправить Олега Тамбовцева на курс лечения в стационаре НЦЗД РАМН в Москве. Новости у Олега не очень хорошие - состояние здоровья постоянно ухудшается, поэтому лечение необходимо как можно скорее. По словам мамы Татьяны, Олегу тяжело подняться на пятый этаж, а ночью он не высыпается из-за удушающего кашля. Также все чаще себя проявляют боли в печени.

«Журнал помощи» поддерживает семью Тамбовцевых уже два года. Наши жертвователи помогают семье приобрести необходимые Олегу и Денису антибиотики, собирают средства на лечение в Москве, а также закупают необходимые витамины и дополнительное питание. Диагноз Олегу был поставлен поздно, болезнь была уже очень запущена и из-за этого состояние здоровья у Олега очень слабое, но врачи надеются, что с проведением стационарного курса лечения ему станет лучше.

Вот что пишет мама Олега Татьяна:
"В свои 13 лет мой старший сын не ходит в школу, учится на дому, потому что даже смех вызывает у него удушье, кашель.
Вся наша жизнь с детками напоминает мне поле боя: каждый раз, как нам нужно быть в Москве на очередном обследовании, я пишу и хожу по нашим местным фондам. Но везде отказы, даже разово никто не соглашается помочь, не говоря уже о постоянной помощи. Перед нами закрыты все двери. Когда Олежке плохо, к н ам не приходят наши врачи. У них один ответ - мы не знаем, что делать, пишите в Москву...

Нас согласились принять на лечение в НЦЗД РАМН г.Москва, но так как мы жители другого государства, для нас всё платно. Мы уже привыкли обивать пороги инстанций, которые относятся к нам крайне недоброжелательно, и доказывать всем, что борьба за здоровья деток не напрасна. Но к сожалению,государство выбросило нас ,как не нужный элемент в этой жизни и помощи в поездке деток не оказывают. Нам не по силам возить детей на лечение. Вот и пишу и надеюсь на отклики добрых людей"

Сам Олег любит учиться, любит английский и математику и мечтает поступить в иностранный университет и стать программистом. Он с радостью готовился к новому учебному году. В свободное время Олег занимается вышиванием и бисероплетением, научился он сам, по книгам. У нас на сайте есть его работы, посмотрите, они потрясающие!

Как обычно в такой ситуации, мама Татьяна не работает, потому что вынуждена постоянно ухаживать за больными детьми, лечение которых проходит почти круглосуточно по расписанию. Живет семья на зарплату мужа Дмитрия и пенсию детей. Государство Казахстан выдает только часть лекарств для лечения: Пульмозим, Креон, некоторые антибиотики и гептрал. Остальные препараты, а также лечение в Москве, Тамбовцевым приходится оплачивать самим.

Для отправки Олега на лечение мы собираемся использовать уже имеющиеся на счету "Журнала помощи" 3400 долларов. Но для покупки билетов на поезд, а также оплаты некоторых необходимых лекарств, не хватает еще минимум 600 долларов.  Также мы предвидим в ближайшее время необходимые закупки лекарств и оплату лечения для других наших подопечных. Поэтому мы очень надеемся на помощь наших постоянных, а также, возможно, и новых жертвователей! Пожертвование можно перевести с помощью Пейпала или кредитной карты на сайте "Журнала помощи".
http://helpjournal.org/ru/ruHowtoHelp.html

«Журнал Помощи» – некоммерческая благотворительная организация, зарегистрированная в США. Все пожертвования граждан США не облагаются налогом. Все собранные деньги идут на оплату медицинских расходов наших пациентов. Все административные расходы оплачиваются волонтерами «Журнала Помощи».

Если вы хотите помочь Олегу в Москве, я с радостью сообщу телефон мамы Татьяны, когда они будут в Москве.



Большое спасибо всем, кто помогает!
anna_egorova: (help journal)
Дорогие друзья, все, кто делает пожертвования в "Журнал помощи"!

Мы просим прощения за то, что редко обновляем сайт. Все сотрудники «Журнала помощи» - волонтеры. Наша цель – обновления раз в месяц, но иногда цели достигнуть не получается.

Тем не менее, наша работа по помощи больным детям и молодым взрослым ведется постоянно. Мы постоянно находимся на связи со всеми нашими подопечными и ведем внутреннюю отчетность о собранных и переведенных деньгах. Если у вас есть какие-то вопросы по самочувствию того или иного подопечного, по состоянию сбора пожертвований или любые другие, и вы не видите на сайте обновлений – скорее всего, мы просто не успели их опубликовать. Пожалуйста, обязательно напишите нам в таком случае info@helpjournal.org или helpjournal@gmail.com
Спасибо за понимание,
Аня Егорова и все волонтеры «Журнала помощи»
anna_egorova: (help journal)
Дорогие друзья,
Я хочу от всей души поблагодарить всех, кто поддерживает наш "Журнал помощи", постоянно откликается на мои просьбы. У нас сейчас сложные времена, подопечных стало больше, денег нужно гораздо больше, мы не справляемся.

Сначала самая срочная просьба - в ближайшие две недели нам нужно отправить на лечение Олега и Дениса Тамвбоцевых. Пока собрана только половина суммы. Может, кто-нибудь может им помочь в Москве, как было в прошлый раз? Им тогда разные люди привезли достаточную сумму, чтобы пройти обследование и лечение и купить все необходимые лекарства. Пожалуйста, откликнитесь, кто может помочь в этот раз!

Теперь отчет. Благодаря вашей помощи, нам все-таки удалось отправить Сережу Суходубова на лечение в Москве - часть денег собрала мама, но большую часть дали вы, наши жертвователи.
Также Владу Брушко получилось оплатить обследование в Санкт-Петербурге и подобрать слуховые аппараты. Это очень важно, потому что Владу в сентябре в школу, без слуховых аппаратов он не смог бы учиться.
А для Гриши Якунина заказали питание и витамины на несколько месяцев, надеюсь, в этот раз посылка дойдет.
Спасибо Анне и ее друзьям, которые отвезти дорогое и такое нужное лекарство из Нью-йорка в Киев для девочки, больной муковисцидозом! Мы уже не знали, что и делать, в течение двух месяцев никак не удавалось организовать передачу, и срок годности лекарства мог истечь. Очень волновались за перевозку, что будут проблемы на таможне, но хотя все документы для провоза лекарства были заготовлены, перевозчиков никто не проверял, все прошло беспроблемно!

Спасибо Марии и Полине, которые взяли на себя регулярную покупку питания и витаминов для двух семей в Казахстане и России. Нам по-прежнему нужны такие спонсоры, которые готовы взять подопечного - спонсор нужен тем самым Владу Брушко, Сереже Суходубову, а еще Андрею Слободянюку и нескольким другим девочкам и ребятам, которые не являются нашими официальными подопечными, но тоже постоянно просят витамины и питание. В основном это дети с Украины и Казахстана, но есть и из России.

Наш "Журнал помощи" покупать всем не может – не хватает средств и человекоресурсов, чтобы отправлять посылки или искать передачи. Если бы кто-то мог взять постоянного подопечного, быть на связи и высылать вышеуказанное по необходимости (кроме пульсоксиметра, это разовая покупка), было бы классно. Даже разовая помощь очень нужна.

Помимо спонсоров на витамины и питание, мы по-прежнему собираем деньги на коляску для Жени Моисеевой. Деньги можно перечислять как в "Журнал помощи", так и напрямую маме - всем желающим я вышлю номер счета.

Андрею Слободянюку к июню нужно пять тысяч долларов на лекарства. Мы надеемся только на то, что Андрей хотя бы часть суммы сможет собрать сам... Но мы должны ему помочь, всю сумму собрать самостоятельно не удастся.

Огромное спасибо всем, кто помогает!
anna_egorova: (help journal)
Нашему подопечному Владу Брушко с мамой нужно пожить где-то в Питере. Влад едет на обследование и подборку слуховых аппаратов в Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи.

Вот тут подробная информация о Владе и том, почему ему нужны слуховые аппараты.
http://helpjournal.org/ru/ruNode/VBrushkoRU/VBrushkoRU.html

Очень нужно найти им где-то пожить недалеко от Института, т.к. гостиницы в Питере очень дорогие, пока самое дешевое, что удалось найти - это комнату за тысячу рублей в сутки, но для нас и это дорого, мы экономим каждую копейку :(

Так что если кто мог бы приютить Влада с мамой на несколько дней, мы будем очень благодарны!

Они прилетают 18 апреля
(это перед выходными, но на эту дату назначен вызов, так что придется просидеть без дела субботу и воскресенье :( Будут в городе, думаю, максимум неделю, в зависимости от того, сколько потребуется обследований и удастся ли сразу подобрать слуховые аппараты.

Институт находится на ул.Бронницкая д. 9 , рядом с ст.метро "Технологический институт".

Пожалуйста, отзовитесь кто-нибудь!
anna_egorova: (help journal)
Друзья, у нас какие-то глюки с сайтом "Журнала помощи". Чтобы понять, что происходит, пожалуйста, посмотрите вот эти странички и скажите нам, от какого числа и года вы видите на них последнее обновление? И в каком браузере что видно?

http://helpjournal.org/node/Tambovcev/Tambovcev.html
http://helpjournal.org/node/VBrushko/VBrushko.html
http://helpjournal.org/node/ZhReshetnikov/ZhReshetnikov.html
http://helpjournal.org/node/GYakunin/GYakunin.html

Очень надеюсь на отклик!
anna_egorova: (help journal)
Дорогие наши помощники,

Хочу наконец с радостью всем сообщить, что коляска для Наташи Некрасовой наконец прибыла по адресу назначения 11 марта! Наташа с мамой вовсю используют коляску. Коляска удобная, складывается тростью, высокая. Подножка регулируется по высоте, ножки не достают до асфальта. Коляска также удобна для транспортировки, чтобы можно было ездить на реабилитацию.

Всем желающим мы можем выслать квитанции на покупку.

Простите, что так долго не обновляли информацию – у мамы Наташи был сломан фотоаппарат, а очень хотелось поделиться фотографией Наташи в коляске. Вот она!


У Наташи все хорошо, она недавно прошла очередной курс реабилитации и чувствует себя хорошо!

Хочу напомнить, что мы продолжаем собирать деньги на коляску еще одной девочке – Жене Моисеевой из Калининграда. Жене нужен другой тип коляски – для активного передвижения. Страничка Жени у нас на сайте здесь
http://helpjournal.org/ru/ruNode/MoiseevaRU/MoiseevaRU.html

Мы очень надеемся, что удастся и Жене приобрести коляску. К сожалению, деньги на реабилитационное оборудование собираются очень медленно. Наташе мы собирали необходимую сумму больше четырех месяцев... И Жене собираем уже больше месяца. А еще постоянно появляются какие-то срочные просьбы, я писала о них тут. Завтра напишу наши последние новости.

Спасибо всем, кто помогает!
anna_egorova: (help journal)
Эх, у нас с "Журналом помощи" навалилось... Хочу поделиться с вами, вы же нам постоянно помогаете, как-то слишком много всего сейчас происходит.

Во-первых, неприятности.
Влада Брушко из Украины, у которого после лечения курсом антибиотиков сильно нарушился слух, мы пытались отправить на обследование слуха и подбор слухового аппарата. Консультация в Питере была назначена, Влад с мамой сели на поезд в Питер через Белоруссию, а там их с поезда просто-напросто высадили. Вот что пишет мама Неля, она просто в отчаянии.

"Начали требовать какой-то паспорт на ребенка, при том что я предьявила все документы, которые требуются (мы еще предварительно, когда билет брали спрашивали, какие нужно документы). О паспорте на ребенка никто никогда не слышал. Проводники первый раз об этом узнали. Нас высадили на таможне, и сказали что обратно поезд до Киева будет через 12 часов. Мы решили ехать на попутке, немного автобусом, добирались как могли, малой и так перемерз, голодный. Я еще никак не могу отойти от пережитого шока. Консультация наша пропала, все пропало, я уже просто немогу, нет сил. Почему ВСЕ ЭТО происходит с нами! Я так поняла: если ты уже тонешь, нечего барахкаться и пытаться вылезти, все равно потонешь! Столько денег потрачено и все без толку. Я всеми силами пыталась, но одному Богу известно почему все так происходит".

Теперь пытаемся придумать, что делать дальше - то ли оформить документы еще раз и попытаться попасть в Петербург, то ли ехать на обследование на Украине, где цены те же, только все из-под полы в карман врачам :( а в Петербурге хотя бы официально платить можно и слуховые аппараты там дешевле!

Еще неприятность - посылка со Скандишейком и витаминами, заказанная для Гриши Якунина еще в феврале, так и не дошла (причем ладно бы она шла в Россию, так на американский адрес не дошла!) Хорошо, что компания, поставляющая нам сканди, вернула деньги. Но Гриша так и не получил витамины и скандишейк, которые ему так нужны, т.к. наш посыльный уже улетел в Россию. Опять надо искать передачу.

Деньги на коляску для Жени Моисеевой пока так и не собраны, на счету у нас меньше 2.5 тысяч долларов. Хотя собираем уже несколько месяцев... но сбор на коляску - всегда долгое дело. Наташе Некрасовой тоже собирали долго, но ведь собрали же, и я со дня на день жду, когда мама пришлет фотографию Наташи в новой коляске. Боюсь уже и ждать, вдруг и тут случится неприятность какая-то :(

Да и коляской дело не ограничивается. Траты предстоят большие и, я подозреваю, нам почти непосильные. Сереже Суходубову нужны снова деньги на госпитализацию в апреле. И Жене Решетникову тоже, в мае. Цена вопроса на каждого - минимум две тысячи долларов, а с билетами на поезд и того дороже. Плюс наверняка понадобятся какие-то лекарства и дополнительные обследоания.
Андрею Слободянюку к июню нужно пять тысяч долларов на лекарства. Тут уж мы надеемся только на то, что Андрей хотя бы часть суммы сможет собрать сам...

В общем, что-то мы опять не справляемся, опять не везет, а у меня опять экзамен через неделю и я совсем не занимаюсь.

Все, вроде все сказала. А, нет. Помогите, пожалуйста, нашим ребятам!
anna_egorova: (anna-baby)
И еще одна просьба.
Нашему подопечному Андрею Слободянюку из Винницы (Украина) снова нужна помощь с приобретенем антибиотиков для планового лечения. По рекомендации московских специалистов, скоро Андрею нужно будет пройти 21-дневный курс лечения меронемом и амикацином общей стоимостью в 158 тыс.рублей (5260 долларов) или фортумом и амикацином, общей стоимостью в 73200 руб. (2440 долларов). Через социальные сети Андрей сейчас собирает средства на необходимый ему ингаляционный Брамитоб, но собрать достаточно денег на полноценное лечение без помощи жертвователей Журнала Помощи ему не под силу. Пожалуйста, помогите Андрею!

Если вы хотите помочь в США, можно перевести деньги через Журнал помощи, страничка Андрея у нас на сайте здесь
http://helpjournal.org/ru/ruNode/ASlobodyanyukRU/ASlobodyanyukRU.html

Подробности, выписки, отчеты о поступлениях есть здесь
http://helpus.org.ua/show_article.php?a_id=520050

А вот и жж Андрея, там все реквизиты подробные, и для Яндекс-денег, и для вебмани, и в российском и украинском банке.
[livejournal.com profile] andrew12003

Большое спасибо всем, кто помогает!
anna_egorova: (help journal)
Друзья, 
В предыдущем посте о "Журнале помощи" можно найти отчет о наших делах.
Повторяю ссылку, на случай если кто-то пропустил.

А теперь мы снова начинаем сбор, и снова девочке с ДЦП на коляску. Как-то так получается, что основные просьбы, которые мы получаем и при этом можем выполнить - это просьбы о помощи больным муковисцидозом и просьбы о реабилитационном оборудовании. На счету "Журнала помощи" денег сейчас совсем мало - мы только что перевели тысячу долларов Владу Брушко, у которого после лечения антибиотиками начались проблемы со слухом, и мальчику теперь нужно серьезное обследование и, возможно, слуховой аппарат.

А теперь снова нужна коляска, в этот раз - активная. 
Вот этой девочке

Мы просим вас о помощи шестилетней Жене Моисеевой из Калининграда. В результате осложнений при родах Жене был поставлен диагноз ДЦП. Женя не может ходить, но благодаря стараниям родителей, врачей и самой Жени, есть положительная динамика. Однако самостоятельной ходьбы еще далеко. Чтобы обрести свободу передвижения, Жене необходима новая активная коляска. Стоимость коляски 7056 польских злотых (примерно 70560 руб). Пожалуйста, помогите Жене!

laquo;В нашей семье растет единственная, самая замечательная, долгожданная и любимая доченька Женечка. Но так сложилась судьба, у любимого ребенка страшное заболевание – детский церебральный паралич. Доченьке уже 6 лет, но до сих пор такие элементарные для всех вещи, как самостоятельная ходьба, для нее остается самой заветной мечтой» - пишет мама Жени Марина.

Все началось с осложненной беременности. Марине несколько раз приходилось ложиться в стационар под наблюдение. На 32 неделе беременность закончилась стремительными преждевременными родами. У маленькой Жени в течении первого часа после рождения началась дыхательная недостаточность, и ее перевели в реанимацию Детской областной больницы. Малышка провела на искусственной вентиляции легких 10 дней.

Эти десять дней мама Марина постоянно носила для дочки сцеженное молоко и каждый день слышала неутешительное «состояние стабильно тяжелое». Но Женя боролась за жизнь и победила! Хотя как оказалось, это была самая важная, но лишь первая победа в череде сражений.

Через месяц Женю выписали домой. Участковый невролог,  наблюдая за малышкой, уверял, что все будет хорошо, что самое страшное позади, но когда ребенок не сел ни в полгода, ни в семь месяцев, ни позже, стало понятно, что что-то не так. И после дополнительных обследований в год Жене был поставлен диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Тогда-то и закончилось беззаботное детство. Жизнь превратились в череду поездок, лечебных курсов, бесконечных таблеток и уколов.

За это время Женя с мамой обошли десятки врачей и клиник, прошли 20 курсов по Методу проф. Скворцова, 3 раза были в клинике в Трускавце в Польше, проходили лечение по методу проф. Козявкина, прошли 2 курса в Адели центре в Словакии, 5 курсов в клинике «Олинек» Польша, а также бесконечные массажи, таблетки и занятия лечебной физкультурой дома.

Все перечисленное не прошло даром, у Жени наблюдается мощная положительная динамика в физическом, моторном и речевом развитии. Женя уже умеет сидеть, ползать на четвереньках, вставать у опоры, двигаться у опоры боковыми шагами, стоять на коленках и потихоньку ходить на них. Некоторое время может стоять самостоятельно – около 30-40 секунд, а также ходит при поддержке за одну руку. Речь у Жени развита хорошо, и интеллект, по мнению лечащих врачей, соответствует возрасту. Женя ходит в нулевой класс самой обычной общеобразовательной школы.

Хотя когда-то врачи говорили, что это невозможно.

Пройдено на пути к заветному здоровью уже очень много, но так же много еще предстоит пройти. Останавливаться нельзя ни на минуту, ребенку постоянно требуется курсовое лечение. Очень больших результатов в лечении Жене удалось добиться после прохождения реабилитации в Польском центре «Олинек». По мнению польских терапевтов, Женю уже можно потихоньку переводить из «крабиков» (четырехопорные палочки), на простые палочки, а это уже совсем другой этап развития.

Однако до самостоятельной ходьбы Жене еще далеко, а передвигаться очень хочется, не говоря уже о том, что это жизненно необходимо. Поэтому Жене нужна активная коляска. Активная – значит Женя будет передвигаться в ней самостоятельно.

Такую коляску поблизости с Калининградом можно приобрести в Полше. В официальном представителстве фирмы Отто Бок.  Коляску Жене заказали, когда она находилась на лечении в Польском реабилитационном центре. Фирма взялась изготовить коляску без предоплаты, но без 100% оплаты получить ее невозможно

В России коляски такого типа стоят от 120000-130000 рублей. При этом в Польше по индивидуальным замерам, с учетом всех особенностей ребенка она обходится в 7050 польских злотых (примерно 70560 руб), или примерно 2400 тысячи долларов с доставкой.

Коляска уже готова, она ждет Женю! Но позволить такую дорогостоящую коляску семья не может. Мама Марина не может устроиться на работу, потому как уход за Женей отнимает очень много времени. На зарплату папы удается проводит медикаментозное лечение. Курсы реабилитации удается оплачивать только благодаря помощи добрых и отзывчивых людей.

Пишет мама Жени: «Обращаюсь к Вам в надежде на помощь. Заболевание поддается лечению, динамика стабильно положительная, теперь уже все врачи говорят о том, что ребенок очень перспективный и у нее есть шанс быть такой же как ВСЕ. А это значит – закончить школу, поступить в институт, кружить головы мальчишкам и ходить на танцы! Женечка, помимо всего прочего, большая умница, она не по возрасту рассудительная и мудрая. Любит читать, рисовать, хотя с рисованием пока не все гладко, но мы учимся, Женечка занимается плаваньем, и даже уже заработала медаль на соревнованиях, первое место среди девочек. Очень любит кататься на велосипеде, смотреть мультики. Она такой же ребенок, как и все, только каждый этап развития нам дается гораздо тяжелее. А еще она просто красавица!!! Нам очень нужна помощь, ребенок может быть здоровым и это не дает мне права опускать руки. Пожалуйста, помогите нам!
С уважением мама Женечки, Тарасова Марина»

Чтобы помочь Жене, можно перевести деньги напрямую на счет мамы Марины Тарасовой. Пожалуйста, напишите нам и мы сообщим номер счета.

Жителям США можно перевест пожертвование через «Журнал помощи» о пейпалу, чеком или кредитной картой.
Текст про Женю на английском есть у нас на сайте, вдруг у вас есть англоговорящие друзья, которые захотят помочь!


Огромное спасибо!

anna_egorova: (help journal)
Дорогие друзья, 
Я хочу поблагодарить всех, кто помогает подопечным "Журнала помощи". Во-первых, нам удалось собрать достаточно денег, чтобы купить пять пульсоксиметров Nonin Onyx Vantage 9590 - это пульсоксиметры для детей старше пяти лет и взрослых. На общую сумму 900 долларов!
Также еще два человека купили такой пульсоксиметр самостоятельно, а еще один купил дорогой Nonin 8500 для детей до пяти лет! Это очень здорово! Спасибо вам! Пульсоксиметры полетят в Москву 6 февраля.
Тем, кто жертвовал на пульсоксиметры, я отчитаюсь отдельно по электронной почте и пришлю чеки на покупку.

Во-вторых, огромное спасибо тем, кто помогал нам собирать деньги на коляску для Некрасовой Наташи. Коляска заказана и находится в процессе производства, будет готова к середине февраля-марту. Я обязательно напишу, когда Наташа получит коляску! И фотографии пришлю.

И, наконец, спасибо тем, кто вызвался в спонсоры на покупку скандишейка. Спасибо Полине и Марии, взявшихся регулярно покупать скандишейк, витамины для наших двух подопечных семей из Геленджика и Казахстана! Это очень важно, потому что этим детям постоянно нужно дополнительное питание и специализированные витамины, часто они только на них набирают вес, а наши поставки в передачами очень нерегулярны, прямо скажем – редки.

И повторю просьбу про спонсорство: мне постоянно пишут родители детей с муковисцидозом из Украины и России. И просят купить пульсоксиметры, скандишейк и витамины, т.к. пульсоксиметры там стоят гораздо дороже, а специализированного питания и витаминов в Украине так и вовсе нет.
Наш "Журнал помощи" покупать всем не может – не хватает средств и человекоресурсов, чтобы отправлять посылки или искать передачи.

По-прежнему нужно найти спонсора для вот этих ребят
http://helpjournal.org/ru/ruNode/VBrushkoRU/VBrushkoRU.html
http://helpjournal.org/node/ASlobodyanyuk/ASlobodyanyuk.html
http://helpjournal.org/node/ZhReshetnikov/ZhReshetnikov.html
http://helpjournal.org/node/SSukhodubov/SSukhodubov.html

Помимо них, есть еще несколько девочек и девушек, которые официально не являются нашими подопечными, но им тоже нужен спонсор.

Может, найдутся желающие в США покупать необходимое и высылать по назначению? Если бы кто-то мог взять постоянного подопечного, быть на связи и высылать вышеуказанное по необходимости (кроме пульсоксиметра, это разовая покупка), было бы классно. Но даже разовая помощь очень нужна.

Стоимость на одного ребенка получается примерно 150-170 долларов в месяц: пачка скандишейка 75 долларов+пачка витаминов 30 долларов+посылка. А уж если передачу получится найти, то еще дешевле. Но находить передачи в маленькие городки нашей великой и необъятной родины - это та еще задача.

Если вы готовы помочь - пишите мне 
anna.egorova@gmail.com
info@helpjournal.org
Огромное спасибо всем, кто помогает!
anna_egorova: (help journal)
Друзья, в воскресенье 16 декабря мы с Владом и Юлей будем на очередной ярмарке издательства "Розовый жираф".
Ярмарка состоится по адресу 155 Bank Street, New York
В продаже - замечательные книги издательства на русском языке!
15% собранных средств пойдут на помощь подопечным "Журнала помощи"



Про книги издательства "Розовый жираф" можно почитать здесь
http://pgbooks.ru/books/
Информация про ярмарку на фейсбуке
http://www.facebook.com/events/218566134944865/ 

Если вы живете или у вас есть друзья в Нью-йорке и окрестностях, кому нужны хорошие детские книги (а книги действительно прекрасные!) и хочется одновременно перед Новым годом помочь больным детям, пожалуйста, приходите и пригласите друзей!

Надеюсь на встречу на ярмарке! Давайте знакомиться :)
anna_egorova: (help journal)
Друзья, два месяца назад я писала про Наташу Некрасову. "Журнал помощи" собирает Наташе деньги на коляску. К сожалению, мы пока набрали только половину суммы. Так что подарок на день рождения пока не удается :(
Мы очень просим всех помочь хотя бы понемногу, т.к. старая коляска Наташи совсем развалилась!

О Наташе подробно написано здесь
http://helpjournal.org/ru/ruNode/NNekrasovaRU/NNekrasovaRU.html

Помочь Наташе можно, переведя деньги на счет "Журнала помощи" (американские жертвователи могут списать пожертвованную сумму с налогооблагаемой).
КАК ПОМОЧЬ, НАПИСАНО ЗДЕСЬ 
http://helpjournal.org/ru/ruHowtoHelp.html


Желающие также могут перевести деньги напрямую Наташиной маме. Я сообщу координаты мамы для связи и все реквизиты желающим.

Заодно хочу поблагодарить всех, кто постоянно помогает нашим подопечным. Благодаря вам с начала осени "Журналу помощи" удалось оплатить курс лечения в Москве для Олега и Дениса Тамбовцевых из Казахстана (они уже съездили на лечение), ежегодный курс лечения для Влада Брушко из Украины (он едет в Москву в понедельник), а также купить жизненно важный препарат Меронем для нашего взрослого подопечного Андрея Слободянюка

Мы, к сожалению, часто не успеваем вовремя выкладывать новости на сайт, т.к. почти все волонтеры фонда с мелкими детьми, работают и слегка зашиваются :( Простите нас, пожалуйста!
Поэтому я очень прошу - пишите мне, если вы хотите убедиться, что ваше пожертвование прошло, или поинтересоваться состоянием кого-либо из наших подопечных, или с любыми другими вопросами! Я обязательно отвечу и, думаю, меня это подтолкнет к тому, чтобы быстрее написать обновление для сайта :)

Спасибо вам всем огромное!

anna_egorova: (я и мой воображаемый кот)
Дорогие друзья, проживающие в Нью-йорке и окрестностях,
В эту субботу 20 октября в Нью-Йорке по адресу Westbeth Community Room, 155 Bank Street, West Village (12 noon - 4 p.m.), пройдет благотворительная осенняя ярмарка в поддержку подопечных фонда "Журнал помощи".

Волонтеры фонда приглашают вас принять участие в конкурсе на лучший яблочный пирог и выиграть приз, в преддверии наступающих праздников выбрать подарок для друзей и родных, купить прекрасные книги детского издательства "Розовый Жираф", послушать выступление джазовой певицы Ланы Соколов и просто пообщаться.

А дети - дети будут рисовать ОСЕНЬ! Будет весело - приходите всей семьей! И пожалуйста, расскажите вашим знакомым в Нью-йорке!
Информация о ярмарке на Фейсбуке
https://www.facebook.com/events/480735585293431/
И у нас на сайте
http://helpjournal.org/index.html

Все собранные пожертвования пойдут в помощь подопечным фонда "Журнал помощи". Мы только что помогли Олегу Тамбовцеву и Андрею Слободянюку, и денег на счету фонда совсем нет. В данный момент нужна помощь Владу Брушко на курс лечения в Москве и Наташе Некрасовой на новую инвалидную коляску.
Мы вас очень ждем!
anna_egorova: (help journal)
Друзья, благодаря Вашей помощи Олег и Денис с мамой Татьяной добрались до Москвы и уже проходят лечение! Благодаря Марии и Евгении набралось еще 15 тысяч рублей из недостающих средств на госпитализацию. Но денег пока по-прежнему не хватает, нужно еще минимум 15 тысяч рублей на госпитализацию + на лекарства.

Для тех, кто хочет помочь - Тамбовцевы будут в Москве еще минимум неделю в НЦЗД РАМН на ул. Ломоносовский проспект 2-62. Телефон мамы Татьяны в Москве 985 435 4430. Можно звонить ей напрямую, чтобы передать деньги. 
Большое спасибо всем, кто помогает!

 
И еще. Как я уже писала, Олег делает потрясающие иконы из бисера. Они привезли несколько икон в Москву и готовы их продать желающим, или скорее - подарить за пожертвование на лечение.
Вы можете купить икону у Олега и таким образом дать ему возможность заработать на лечение!



anna_egorova: (help journal)
Друзья, мы перечислили для Олега Тамбовцева 2250 долларов, чтобы они могли поехать в Москву и начать лечение. Это не все деньги, что им нужны, но у нас пока больше нет :(

На двоих детей и маму потребовалось почти 1000 долларов только на поезд. Остается 1250 долларов на лечение, нужно еще приметро 1400, а желательно даже больше, потому что наверняка понадобятся дополнительные лекарства. Пожалуйста, кто еще готов помочь Тамбовцевым в Москве - напишите мне anna.egorova@gmail.com

Тамбовцевы уже взяли билет на 6 октября из Казахстана. Они будут в Москве 8 октября числа в 10-30 утра и сразу поедут в больницув НЦЗД РАМН по ул. Ломоносовский проспект 2-62. Телефон Татьяны в Москве 985 435 4430. Можно звонить ей напрямую 8 ноября, чтобы передать деньги. 
Большое спасибо всем, кто помогает!
anna_egorova: (help journal)
Друзья, мы уже год помогаем Олегу и Денису Тамбовцевым из Казахстана. К ноябрю мы пытались собрать 80 тысяч рублей для госпитализации в Москве, т.к. у обоих мальчиков ухудшилось состояние, и необходимо лечение в стационаре. Но Олегу неожиданно стало хуже, и в Москву теперь нужно попасть как можно скорее.
Вот что пишет мама Татьяна.

"Здравствуйте,Анна! Мне очень не удобно Вас беспокоить, но дело в том, что у нас вот такие обстоятельства, Олежке стало хуже,тяжело дышит, тоны сердца приглушены. Написали сегодня в Москву, Симонова ответила, что нам надо как можно скорее госпитализироваться. Сможете ли Вы нам помочь с оплатой  госпитализации,на данный момент мы в замешательстве даже и не знаем как нам быть".

Денег у самих Тамбовцевых сейчас нет, им постоянно приходится покупать лекарства, не оплачиваемые государством. 
Про Олега и Дениса можно почитать у нас на сайте
http://helpjournal.org/ru/ruNode/TambovcevRU/TambovcevRU.html 
Посмотрите обязательно эту страничку, там опубликованы потрясающие работы, которые Олег делает из бисера, это необыкновенная красота!



Пожалуйста, помогите Олегу и Денису!
Деньги можно перечислить через "Журнал помощи"
http://helpjournal.org/ru/ruHowtoHelp.html

Фонд «Журнал помощи» совсем небольшой, и все его сотрудники - волонтеры и работают безвозмездно. Минимальные административные расходы (кроме оплаты за банковские переводы) мы покрываем из личных средств. Поэтому все пожертвованные деньги идут ТОЛЬКО на помощь нашим пациентам. «Журнал Помощи» зарегистрирован в США как некоммерческая организация, подпадающая под действие статьи 501(c) налогового законодательства. Для граждан США пожертвования не облагаются налогами.

Также можно помочь напрямую маме Олега и Дениса, т.к. помимо госпитализации, им еще нужны билеты на поезд на троих и наверняка придется покупать дополнительные лекарства. Пожертвования можно перевести Вестерн Юнионом в Казахстан, город Актобе. Я сообщу координаты желающим помочь. Пишите мне anna.egorova@gmail.com, если вы хотите перевести деньги напрямую маме. Можно и на банковский счет мамы перевести, но как нам сказали, перевод может занять до трех недель.

Если кто-то хотел бы передать деньги лично маме в Москве, это тоже можно будет сделать, как только мы их туда отправим. Я тогда напишу отдельно.
Спасибо заранее всем, кто отзовется!
anna_egorova: (help journal)
Друзья, пару дней назад я писала про Наташу из Новокузнецка, которой нужна коляска. Хочу добавить, что если вы живете в США, вы можете пожертвовать на счет "Журнала помощи", можно также рассказать вашим англоговорящим друзьям - вот тут есть текст про Наташу на английском!
http://helpjournal.org/node/NNekrasova/NNekrasova.html

Жители России тоже могут помочь! Можно перевести деньги напрямую Наташиной маме. Вот ее координаты
Только большая просьба - напишите нам (можно мне на anna.egorova@gmail.com), если вы будете что-то переводить для Наташи, чтобы мы знали, сколько у нее уже есть и сколько нужно дособрать.

Адрес: 654059, город Новокузнецк Кемеровской области,
             улица Клименко дом 30 квартира 50.
Телефоны: 8 (3843) 54-95-46 - домашний
                    8-960-915-26-51 - сотовый
Банковские реквизиты:
Банк получателя:   СИБИРСКИЙ БАНК СБЕРБАНКА РОССИИ
БИК:   045004641
Кор. счет:   30101810500000000641
ИНН:   7707083893
КПП:   422002001
Получатель:   Некрасова Ольга Анатольевна
Номер счета карты:   40817810626170943093 (этот номер из договора)
Номер карты: 63900226 9000848600 (этот номер записан на пластиковой карте)

ОГРОМНОЕ СПАСИБО всем жертвователям, которые помогают Наташе.

anna_egorova: (help journal)
Друзья, у "Журнала помощи" новая подопечная - девочка Наташа. У Наташи ДЦП, и ей нужна специальная коляска для передвижения. У старой коляски уже отваливаются колеса :( Пожалуйста, почитайте про Наташу и ее маму, они удивительные. Мы очень просим им помочь!


Возможность передвигаться в подарок на день рождения

22 сентября Наташе Некрасовой исполнится 12 лет. В подарок на день рождения девочка просит инвалидную коляску. Стоимость коляски - 75 600 рублей.

«Я смелая девочка, я ничего не боюсь, даже уколов», - говорит Наташа Некрасова. Наташе всего 11 лет, но за это время у нее в жизни произошло столько, что многим взрослым и представить страшно.

«Мой папа умер. Я живу с мамой в городе Новокузнецке Кемеровской области. Город наш большой и красивый. Это шахтерский городок». 12 лет назад Наташина мама с большим животом подолгу гуляла, как и положено всем беременным, думала о хорошем и ждала рождения дочки. 22 сентября  Наташа появилась на свет. С пуповиной, трижды обмотанной вокруг шеи. Наташа задыхалась, ловила ртом воздух, но не могла вздохнуть. Ее, новорожденную, перевели в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких.

Девочка выкарабкалась. Ее сняли с аппарата искусственной вентиляции и выписали из реанимации. Но в медицинский документах появился диагноз ДЦП (детский церебральный паралич). Жизнь человека с ДЦП – это ежедневная попытка бежать вверх по эскалатору, который едет вниз. Если остановиться, состояние стремительно ухудшается. Жизнь с ДЦП - это огромный труд. Каждый день массажи, каждый день лечебная физкультура. Постоянные хождения по больницам и поликлиникам, таблетки, обкалывания, обследования. Ты чувствуешь себя обычным человеком, мама везет тебя в инвалидном кресле по улице, а люди вокруг оборачиваются, смотрят во все глаза, обсуждают.

Наташа и ее мама трудятся не покладая рук, и благодаря этому Наташа в неплохом состоянии. Она сама ест, разговаривает, сидит. Даже может недолго стоять, держась за опору. Девочка перешла в 5 класс. Занимается дистанционно, на дому, а на некоторые уроки приезжает в сопровождении мамы в школу. Учится на четверки и пятерки, особенно любит английский язык. Дома она играет на компьютере, делает поделки, рисует – словом, как обычный ребенок.

Только мечты у Наташи необычные. В подарок на день рождения она хочет коляску для передвижения. Девочка чувствует, что вырастает из своей старой коляски. Видит, что мама круглые сутки находится с ней и не может работать. Папа умер, дедушек и бабушек нет. Денег на новое инвалидное кресло взять негде. Наташа знает, что без кресла она не сможет ездить в школу. Не сможет гулять. Для нее коляска – как для нас с вами ноги. Только ноги нам даются бесплатно. А Наташины ноги стоят 75 600 рублей.

«Главная моя мечта – я хочу ходить сама, как и все мои друзья. Ведь это так здорово, встать и пойти», - говорит Наташа. Мы не можем исполнить главную Наташину мечту. Но ведь мы можем подарить Наташе на день рождения возможность передвигаться? Наташин день рождения уже завтра!
Вот такая коляска необходима Наташе

http://www.reha.patron.eu/en/katalog/junior-program-rehab-buggies/item-crx30pyyy

Помочь можно здесь:
http://helpjournal.org/ru/ruHowtoHelp.html

Profile

anna_egorova: (Default)
anna_egorova

March 2014

S M T W T F S
       1
23456 78
9101112 131415
16171819202122
23242526272829
3031     

Syndicate

RSS Atom

Most Popular Tags

Style Credit

Expand Cut Tags

No cut tags
Page generated Jul. 28th, 2017 10:43 am
Powered by Dreamwidth Studios